製品と接触するすべての部品は、医療業界の清浄度および帯電防止基準を満たしており、すべての構成部品はGMP（FDA）基準に従って設計および構成されています。

空圧部には、ドイツのFesto社製空圧部品、ドイツのSiemens社製電気機器、ドイツのSick社製光電スイッチ、ドイツのTox社製気液分離器を採用し、CE規格に準拠、独立したインライン真空発生器システムを備えています。

フルベースブロック型フレームは十分な耐荷重性を備えており、いつでも分解・組み立てが可能です。本機は個別のクリーン保護下で動作し、ユーザーのニーズに応じて層流のクリーンレベルを個別に設定できます。

材料のオンライン制御、機械は作業状況の要件に応じて自己診断アラームを実行します。お客様のニーズに応じて、端末のオンライン溶接厚さ検出、不良品の自動排除技術を設定します。

熱転写フィルム印刷をその場で採用し、コンピュータ制御による熱転写フィルム印刷も構成可能です。溶着金型は、金型温度のインライン制御を採用しています。

適用範囲：PVCカレンダーフィルム製血液バッグの全自動生産様々なモデル。