2026年6月
IVEN社がCPhI Worldwide 2026で先進的なソリューションを展示
上海IVENファーマテックエンジニアリング株式会社、統合型医薬品エンジニアリングソリューションを提供する世界有数のプロバイダーが、CPhI Worldwide 2026への参加が成功したことを発表しました。
同社は、無菌充填とバイオテクノロジーにおける最新のイノベーションをイベントで披露し、世界の製薬業界向けにGMP準拠の機械を提供するというコミットメントを改めて表明しました。20年以上にわたり製薬機械分野で信頼されてきたIVEN Pharmatechは、CPhIプラットフォームを活用して、複雑な製造プロセスを扱う技術力を実証しました。この展示会では、さまざまな薬剤投与形態において、精度、無菌性、効率性を確保する同社の能力が強調されました。
イノベーションに注目:主要製品を展示
IVEN Pharmatechの展示会の中心は、現代の医薬品製造における厳しい要求を満たすために設計された最先端の機械でした。主な見どころは以下のとおりです。
高精度な分注を実現するために設計されたこの装置は、無菌粉末処理特有の課題に対応し、製品ロスを最小限に抑え、収率を最大化します。
同社の容器フォーマットにおける多才さを示すこの統合ソリューションは、PPボトル向けに洗浄、充填、密封を無菌環境で組み合わせた完全自動化プロセスを提供する。
IVENは品質管理を重視し、バイアル内の微粒子汚染や外観上の欠陥を高速かつ確実に検出するために設計された高度な検査技術を発表した。
高まる非経口投与薬の需要に応えるため、展示されたプレフィルドシリンジ製造ラインは、成分供給から最終包装までシームレスな統合を実現していました。
IVENのバイオ医薬品分野への事業拡大を反映し、展示されているバイオリアクターシリーズは、ワクチンや生物製剤の製造に不可欠な細胞培養および発酵プロセスをサポートするように設計されています。
効率性とコンプライアンスの向上
「CPhI Worldwideに参加することで、業界のリーダーたちと直接つながり、当社の『ターンキー』哲学が顧客にとって具体的な価値にどのように結びつくかを実証することができます。」
「初期設計段階から最終検証(IQ/OQ/PQ)に至るまで、液体充填用であろうとバイオプロセス用であろうと、すべての機械がEU GMP、米国FDA、WHOガイドラインなどの国際的なGMP基準に厳密に準拠していることを保証します。」
この展示会は、IVEN Pharmatechが包括的なサービスポートフォリオを紹介する場としても機能しました。そのサービスには、本格的なエンジニアリング設計、機器製造、設置、検証サービスが含まれます。世界中で2,500以上の生産ラインを設置してきた実績を持つ同社は、米国、ロシア、東南アジア、中東における事業展開を拡大し続けています。
上海IVENファーマテックエンジニアリング株式会社について
2005年に設立され、上海に本社を置くIVEN Pharmatechは、医薬品および医療機器の研究開発・製造を専門とするハイテク企業です。同社は、医薬品製造機械、医療機器組立(採血管など)、水処理システム、インテリジェント物流を網羅する4つの専門工場を運営しています。IVENは、60カ国以上のお客様に統合的なエンジニアリングソリューションを提供し、世界中で法令遵守と信頼性の高い製造施設を確保しています。
投稿日時:2026年6月23日

