製品と接触しているすべての部品は、医療産業の清潔さと反静的基準を満たしており、すべてのコンポーネントはGMP（FDA）基準に従って設計および構成されています。

空気圧は、空気圧部品にドイツのフェスト、電化製品のドイツのシーメン、光電気スイッチのドイツ病、ガス液体のドイツのTOX、CE標準、および独立した真空インラインジェネレーターシステムを採用しています。

フルベースブロックタイプのフレームは十分に負荷をかけており、いつでも解体してインストールできます。さまざまなユーザーに応じて、さまざまなクリーンレベルのラミナーフローで構成することができます。

マテリアルオンライン制御、自己チェックアラームを実装するための作業状況の要件に応じたマシン。顧客によると、ターミナルオンライン溶接の厚さ検出、欠陥のある製品自動拒否技術を構成する必要があります。

サーマルトランスファーフィルム印刷を所定の位置に採用すると、コンピューター制御のサーマルフィルム印刷で構成することもできます。溶接カビは、カビの温度のインライン制御を採用します。

アプリケーションの範囲：PVC Calendered Film Blood Bagsの完全自動生産さまざまなモデルの。