製品と接触するすべての部品は医療業界の清潔さと帯電防止の基準を満たしており、すべてのコンポーネントは GMP (FDA) 基準に従って設計および構成されています。

空気圧部は、空気圧部品はドイツFesto社、電気機器はドイツSiemens社、光電スイッチはドイツSICK社、ガス・液体はドイツTox社、CE規格、独立真空インライン発生システムを採用しています。

フルベースブロック型フレームは十分な耐荷重性を備え、いつでも分解・設置が可能です。本機は個別のクリーン保護下で稼働可能で、ユーザーのニーズに合わせて層流のクリーンレベルを自由に設定できます。

材料のオンライン制御、機械は作業状況の要件に応じて自己チェックアラームを実行します。顧客のニーズに応じて、端末のオンライン溶接厚さ検出、不良品の自動排除技術を構成します。

熱転写フィルム印刷を採用し、コンピュータ制御の熱フィルム印刷も構成できます。溶接金型は金型温度のインライン制御を採用しています。

適用範囲：PVCカレンダーフィルム血液バッグの全自動生産さまざまなモデルの。