製品と接触するすべての部品は医療業界の清浄度および帯電防止基準を満たしており、すべてのコンポーネントは GMP (FDA) 基準に従って設計および構成されています。

空気圧部品は、空圧部品にはドイツFesto社、電気機器にはドイツSiemens社、光電スイッチにはドイツSick社、気液にはドイツTox社を採用し、CE規格、独立した真空インライン発電機システムを採用しています。

フルベースブロックタイプのフレームは十分な耐荷重があり、いつでも分解・設置が可能です。マシンは、さまざまなユーザーに応じて、個別のクリーン保護下で動作し、さまざまなクリーンレベルの層流を設定できます。

材料のオンライン制御、機械は作業状況の要件に応じて自己点検アラームを実装します。顧客のニーズに応じて、端末のオンライン溶接厚さ検出、不良品自動排除技術を構成します。

熱転写フィルム印刷を採用し、コンピュータ制御の熱フィルム印刷で構成することもできます。溶接金型は金型温度のインライン制御を採用しています。

適用範囲: さまざまなモデルの PVC カレンダーフィルム血液バッグの全自動生産。